对人类视网膜疾病的小鼠模型进行视觉引导游泳试验,重复了人类的多发光度移动性测试
Salma Hassan1,2, Ying Hsu2, Sara K Mayer2,3
1Department of Anatomy and Cell Biology, Biomedical Science- Cell and Developmental Biology Graduate Program, Iowa City, IA, USA.
概括
一种新的视觉引导游泳试验 (VGSA) 有效地测量了视网膜疾病的小鼠模型中的视力,即使当电网膜学 (ERG) 失败时. 这种测试跟踪渐进的视力丧失,与人类临床试验相似.
科学领域:
- 眼科和视觉科学 眼科和视觉科学
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学和疾病模型
背景情况:
- 在临床前模型中评估视力对于了解视网膜疾病至关重要.
- 现有的方法,如电网光学 (ERG) 可以失去敏感性在晚期的疾病阶段.
- 需要一种类似于人类临床工具的敏感测试,例如多发光移动性测试 (MLMT).
研究的目的:
- 开发和验证一种视觉引导游泳试验 (VGSA) 用于在视网膜疾病的小鼠模型中测量视力.
- 将VGSA的性能与ERG和人类临床试验 (MLMT) 等既有方法进行比较.
主要方法:
- 使用了三种小鼠模型:巴德特-比德尔综合征类型1和10 (Bbs1,Bbs10) 和X链联视网膜分裂症 (Rs1-KO).
- 包括正常视力的对照和没有眼睛的Pax6小鼠来确定基线和非视觉性能.
- 在不同的光照条件下,在VGSA中测量到平台的时间 (TTP).
主要成果:
- 没有眼睛的Pax6小鼠比对照表现出明显更长的TTP,验证了测试对视觉的依赖.
- BBS模型显示,随着时间的推移,视力逐渐丧失,VGSA检测到下降,即使ERG振幅无法记录.
- 在不同年龄和疾病模型中,VGSA在区分视力水平方面表现出敏感性,在疾病晚期表现优于ERG.
结论:
- 视觉引导游泳测试 (VGSA) 是评估视觉功能在视网膜疾病的小鼠模型的一个强大的工具.
- VGSA提供了灵敏的,持续的视力下降测量,当ERG变得无法记录时尤其有价值.
- VGSA与MLMT等人类临床试验的可比性支持其在视力恢复疗法的翻译研究中的实用性.
