单核酸多形态微阵列分析在中国西北地区的妊娠流产中的临床应用
ShuYuan Xue1,2, LiXia Wang2, Jie Wei2
1The College of Life Sciences, Northwest University, Xi'an, Shanxi, China.
Frontiers in genetics
|December 29, 2023
概括
染色体异常导致大多数自发流产,特别是在怀孕早期和老年母亲. 单核酸多态 (SNP) 微阵列分析是诊断流产遗传原因的可靠方法.
科学领域:
- 遗传学 遗传学是一种遗传学.
- 生殖医学 生殖医学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 自发流产是一种常见的早期妊娠并发症.
- 了解遗传原因对于生殖健康至关重要.
- 中国西北地区在妊娠流产中的特定遗传风景需要调查.
研究的目的:
- 评估单核酸多态化 (SNP) 微阵列在概念产品中的遗传诊断的临床实用性.
- 确定中国西北地区妊娠流产遗传异常的类型和患病率.
- 分析染色体异常与孕产妇/孕期因素之间的相关性.
主要方法:
- 在48个月内使用SNP微阵列对652个受孕产品进行分析.
- 根据母亲的年龄,妊娠年龄,流产史和种族对患者的分类.
- 对不同患者子组染色体异常频率的比较分析.
主要成果:
- 在48.16% (314/652) 的病例中检测到染色体异常.
- 确定了数值异常 (286),副本数量变化 (24) 和异构性损失 (4).
- 在晚年孕妇和晚期妊娠年龄组中观察到更高频率的异常,以及在反复流产的情况下.
结论:
- 染色体异常是导致自发流产的首要原因,特别是在怀孕早期和母亲晚年.
- SNP微阵列分析是一种有效且可靠的流产遗传调查方法.
- 这种技术对于自发流产的常规遗传分析是有价值的.
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