齐普罗夫洛克萨与基于胆的离子液体和CTAB的相互作用和抗菌活性:一项比较光谱研究
Ab Raouf Bhat1, Mehraj Ud Din Parray1, Khalid Imtiyaz2
1Biophysical Chemistry Laboratory, Centre for Interdisciplinary Research in Basic Sciences, Jamia Millia Islamia, New Delhi, India.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
|December 29, 2023
概括
研究了与表面活性化合物 (SAC) (如12Cho.Br和化 (CTAB) 等) 结合的西普罗素药物复合. 复杂化增强了抗菌活性,并显示细胞毒性降低,表明潜在的治疗益处.
科学领域:
- 制药化学 制药化学 制药化学
- 生物物理化学 生物物理化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 普洛素 (CIP) 是一种重要的化疗抗菌剂.
- 像12Cho.Br和 cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) 这样的表面活性化合物 (SAC) 可以影响药物特性.
- 了解药物-SAC相互作用对于开发改进的药物配方至关重要.
研究的目的:
- 为了研究二种SACs:12Cho.Br和CTAB.的齐普罗夫洛克萨 (CIP) 的复杂化.
- 评估这种复杂性对CIP抗菌活性和细胞毒性的影响.
- 探索SAC度和基链长度在这些相互作用中的作用.
主要方法:
- 使用多光谱技术 (光谱学,时间解析光衰变) 来研究CIP-SAC复杂化.
- 动态光散射 (DLS) 和泽塔电位测量被用来分析菌形成和药物复杂化.
- 进行了抗菌活性测定和体外细胞毒性测试 (MTT测定).
主要成果:
- 光数据表明CIP和CTAB之间的结合比CIP和12Cho.Br更强,归因于疏水性相互作用.
- 平均光寿命的变化证实了CIP和两种SAC之间的复杂形成.
- 在较低SAC度下,CIP的抗菌活性会增加,这表明其依赖于基基链长度.
- 在HEK293细胞的体外细胞毒性测定显示,复杂化后有望降低毒性.
结论:
- 齐普罗夫洛克萨与12Cho.Br和CTAB形成复合体,CTAB表现出更强的结合.
- 配合SAC可以增强西普洛克萨的抗菌疗效.
- 观察到的效应取决于SAC度和基链长度,这表明优化药物递送系统的潜力.
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