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Updated: Jul 6, 2025
08:58
Optimized Analysis of In Vivo and In Vitro Hepatic Steatosis
Published on: March 11, 2017
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通过针对ANGPTL3的反感性寡核酸治疗,肝脏脂肪的变化
Andre Zimerman1, Stephen D Wiviott1, Jeong-Gun Park1
1Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA (Drs. Zimerman, Wiviott, Park, Murphy, Ran, Jevne), Kuder, (Drs. Sabatine, Bergmark, and Marston).
Journal of clinical lipidology
|December 29, 2023
概括
超脂血症的Vupanorsen治疗以剂量依赖的方式增加了肝脏脂肪分数 (HFF). 像AST和ALT这样的肝酶是检测肝脂肪增加的不完美的指标.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 血管蛋白样蛋白3 (ANGPTL3) 是高脂血症的一个新目标.
- 作为ANGPTL3抑制剂的Vupanorsen降低了甘油三,但增加了肝脏脂肪分数 (HFF).
研究的目的:
- 为了评估随着vupanorsen剂量升级的HFF进展情况.
- 检查患者子组中的差异性HFF增加.
- 为了将HFF变化与肝酶相关联.
主要方法:
- TRANSLATE-TIMI 70是一个随机的,安慰剂控制的试验.
- 286名患有高脂血症的成年人接受了7个vupanorsen剂量方案.
- 227名患者在基线和24周测量了HFF.
主要成果:
- 在24周,Vupanorsen引起的剂量依赖的HFF增加至76% (绝对7.0%).
- 在基线高HFF,BMI,甘油三或糖尿病患者中,HFF的增加更大.
- HFF变化与AST (rho=0.49) 和ALT (rho=0.50) 的升高有中等相关性.
结论:
- 伏帕诺森剂量依赖地增加了HFF.
- 肝酶 (AST,ALT) 是肝脂肪增加的不完美指标.
- 在针对肝脏的ANGPTL3抑制剂的临床试验中,HFF监测至关重要.
