编程细胞死亡10可以作为结性脊髓炎诊断和治疗的潜在生物标志物
Wen-Juan Ni1,2, Xiao-Min Leng3,4,5
1Key Laboratory of Prevention and Treatment of Cardiovascular and Cerebrovascular of Ministry of Education, Gannan Medical University, Ganzhou, 341000, Jiangxi, People's Republic of China.
Spinal cord
|December 29, 2023
概括
编程细胞死亡10 (PDCD10) 在化脊髓炎 (AS) 患者中升高,促进突细胞化. PDCD10显示出作为AS生物标志物的诊断潜力,与疾病活性相关.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 编程细胞死亡10 (PDCD10) 是一个参与信号传导,血管生成和瘤调节的分子.
- 它在性脊柱炎 (AS) 病原和诊断实用性中的作用仍然未被探索.
研究的目的:
- 在AS患者中研究PDCD10的表达水平.
- 探索PDCD10在突细胞中的功能作用.
- 评估PDCD10作为AS的潜在诊断生物标志物.
主要方法:
- 在AS患者样本和GEO数据集GDS5231.1中分析了PDCD10表达.
- 在突细胞中调节PDCD10,以评估功能影响.
- 斯皮尔曼分析将PDCD10与BASDAI和mSASSS相关联.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析确定了诊断准确性.
主要成果:
- 在AS患者中,PDCD10表达显著上调.
- 升级的PDCD10在体外促进了突细胞的化.
- PDCD10显示与BASDAI和mSASSS有积极的关联.
- 对于PDCD10,ROC曲线下的面积 (AUC) 为82%.
结论:
- PDCD10在AS上调节,并促进突细胞化.
- PDCD10表达与AS疾病活性和严重程度相关.
- PDCD10显示出作为AS的诊断和治疗生物标志物的潜力.
