生物膜:是万科胺中间体黄金葡萄球菌的发展利基
Jenelle E Chapman1, Shilpa E George2, Christiane Wolz2
1Department of Medical Microbiology, Immunology, and Cell Biology, Southern Illinois University School of Medicine, USA.
概括
黄金葡萄球菌生物膜通过ReCA/SOS反应促进了万科米辛的中间耐药性. 生物膜中的这种适应,与浮游生物培养不同,增强了对抗生素的细菌生存能力.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 抗生素耐药性 抗生素耐药性
- 细菌病原体的产生
背景情况:
- 黄金葡萄球菌会引起各种感染,MRSA菌株通常用菌素治疗.
- 新出现的万科米中间体黄金菌 (VISA) 和万科米抗性黄金菌 (VRSA) 威胁着万科米的疗效.
- VISA与细胞壁合成基因 (例如,rpoB,graS,yycG) 的突变有关.
研究的目的:
- 为了调查S. aureus中是否会因生物膜中的压力而产生对万科米辛的中间耐药性.
- 为了确定ReCA/SOS反应是否调解S. aureus生物膜中的VISA发育.
主要方法:
- 黄金色菌生物膜和浮游生物培养暴露于低抑制度的万科米辛.
- 使用了野生型,recA无突变和lexA突变菌株.
- 涂层的效率量化了对万科素中间体耐药的亚群.
主要成果:
- 野生类型的生物膜比浮游生物培养 (1.53 × 10 ^ 1 CFU) 显示出显著更高的万科米辛中间耐药性 (4.16 × 10 ^ 2 CFU).
- 与recA无突变菌株 (8.15 × 10^1 CFU) 和lexA突变菌株 (8.00 × 10^1 CFU) 相比,生物膜表现出更大的耐药性.
- 该ReCA/SOS通路似乎对于调解这种阻力至关重要.
结论:
- 生物膜环境有助于S. aureus中万科素中间耐药性的出现.
- RecA/SOS反应在S. aureus适应生物膜中的万科米辛压力的过程中起着关键作用.
- 这种适应机制凸显了生物膜如何促进抗生素耐药性和细菌生存.
