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Updated: Jul 6, 2025

12:59
Isolation and Th17 Differentiation of Naïve CD4 T Lymphocytes
Published on: September 26, 2013
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在突尼斯患有全身性硬化症的患者中,TH17/TREG细胞的失衡
Gabsi Amira1, Dlala Akram2, Missaoui Fadoua2
1Laboratory of Genetics Immunology and Human Pathology, University of Tunis El Manar, LR05ES05, Tunis 2092, Tunisia; Aix Marseille University, INSERM, C2VN UMR1263, Marseille, France.
概括
这项研究显示,在全身性硬化症患者中,IL17A水平升高,T助手17 (TH17) /调节性T细胞 (TREG) 平衡发生改变,与肺纤维化相关. TREG细胞失去了功能,表明这种自身免疫性疾病的潜在治疗点.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 纤维化,以多余的结缔组织为特征,会影响诸如肺部之类的器官,导致诸如肺纤维化等疾病.
- 肺纤维化是自身免疫性疾病中死亡的主要原因,特别是全身性硬化症.
- 辅助T细胞17 (TH17) 和调节T细胞 (TREG) 在全身性硬化病原体,特别是纤维化病的作用需要进一步阐明.
研究的目的:
- 研究系统性硬化症患者TH17和TREG细胞的分布和活性.
- 探索TH17/TREG细胞平衡与全身性硬化症的进展之间的相关性,重点关注肺纤维化.
- 在全身性硬化症患者中评估TREG细胞的功能状态.
主要方法:
- 对50名全身性硬化症患者 (24名有限皮肤,26名扩散皮肤) 与50名年龄和性别匹配的健康对照进行比较分析.
- 量化TH17细胞和评估17A (IL17A) 干白素水平.
- 评估TREG细胞百分比及其抑制活性,包括FOXP3转录因子分析.
- 免疫细胞概况,IL17A水平和临床表现,特别是肺部参与之间的相关性分析.
主要成果:
- 与对照组相比,系统性硬化症患者的IL17A水平增加,与肺纤维化明显相关.
- 在患者中观察到TH17细胞的百分比较高,而TREG细胞的百分比与对照细胞相似.
- 系统性硬化症患者的TREG细胞因FOXP3转录因子的失活而表现出抑制活性受损.
- 在TH17/TREG平衡与肺部参与程度之间发现了积极的相关性,这表明它在纤维化发展中发挥了作用.
结论:
- TH17和TREG细胞之间的不平衡,加上TREG功能受损,在全身性硬化症中肺纤维化病变发生过程中发挥着关键作用.
- 升高的IL17A水平是系统性硬化症中肺纤维化潜在的生物标志物.
- 这些发现表明,针对TH17/TREG轴可能为治疗系统性硬化及其纤维化并发症提供新的治疗策略.

