在剪切下结构化凝甲基烯基 - 德克斯水凝和微凝

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 聚合物化学 聚合物化学
• 软物质物理学 软物质物理学

背景情况:

• 凝甲基 (GelMA) 是一种多功能半合成聚合物,广泛用于生物应用.
• 调整GelMA水凝的微观结构对于优化其性能至关重要.
• 现有的微结构控制方法是有限的,需要新的方法.

研究的目的:

• 研究各种微观结构的GelMA水凝的制备.
• 探索切削诱导自组合在水性双相系统 (ATPS) 中用于GelMA水凝制造的使用.
• 建立基于处理参数的结构-属性关系.

主要方法:

• 使用一种由GelMA和德克斯组成的水性双相系统 (ATPS).
• 应用受控的预切割到ATPS,然后在 GelMA 丰富阶段进行in situ 紫外线固化.
• 使用共聚焦激光扫描显微镜 (CLSM) 描述了水凝微结构.
• 研究了德克斯坦度,预剪切和pH对微观结构形成的影响.

主要成果:

• 通过控制德克斯度和预切割,通过控制德克斯度和预切割,实现了GelMA弦相的形成和对齐的带结构.
• 由于GelMA电荷密度的变化,证明了多种乳液的pH依赖的形成.
• 显示了多种乳液的预听会导致多孔的GelMA微凝.
• 证实了创建多种微结构的能力,包括对齐带和多孔网络.

结论:

• 预先听ATPS为制造具有受控微观结构的GelMA水凝提供了一种多功能方法.
• 开发的技术可以创建各种架构,如对齐的带和多孔的微凝.
• 这种方法在开发用于生物应用的先进功能软材料方面具有重大潜力.