第一个24小时的重症监护室测试在猪身上临床规模的微流体氧化器:安全性和可行性研究
Teryn R Roberts1, Antoine Persello1, George T Harea1
1From the Autonomous Reanimation and Evacuation Research Program, The Geneva Foundation, San Antonio, Texas.
ASAIO journal (American Society for Artificial Internal Organs : 1992)
|January 2, 2024
概括
一种新的微流体血液氧化器 (BLOx) 在体外肺部支过程中显示出稳定的性能和与标准设备相比提高的生物相容性. 这项技术已准备好用于进一步开发和测试肺损伤模型.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 支持心肺血管的支持.
- 微流体学 微流体学
背景情况:
- 微流体膜氧化器旨在复制本地肺血管结构,以提供体外肺支持.
- 对这些设备进行临床相关血流量调整一直是一个重大挑战.
研究的目的:
- 评估一种新的多层微流体血液氧化器 (BLOx) 的可行性,安全性和生物相容性.
- 为了在体内比较BLOx性能与标准空心纤维膜氧化器 (HFMO).
主要方法:
- 一项24小时的体内研究,使用麻醉,机械通风的猪 (n=3/组) 接受静脉静脉外体生命维持.
- 在血流速为750-800毫升/分钟时,BLOx与HFMO的比较.
- 评估电路通透性,压力,生命体征,末端器官损伤,凝血和炎症标志物.
主要成果:
- 两种设备都保持了专利电路,在24小时内保持稳定的压力.
- 两组之间没有观察到生命体征或末端器官损伤的显著差异.
- 与HFMO相比,BLOx在6小时后显示出血小板数量的减少,但在24小时后显示出较低的血小板生成潜力.
- BLOx需要更高的通风器设置,并且表现出低于HFMO的气体传输效率.
结论:
- 与HFMO相比,新型BLOx显示出稳定的性能和更好的生物相容性,特别是在血栓生成方面.
- 尽管最初的气体传输效率较低,但该设备的稳定性支持其在肺损伤模型和更长的持续时间中进一步扩展和测试的准备.
