膀癌风险分层通过使用使用三个不同的Luminex xMAP仪表平台的Oncuria 10-plex基于珠子的尿液分析试验
Hideki Furuya1,2, Toru Sakatani3,4, Sunao Tanaka3
1Cedars‑Sinai Medical Center, Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute, 110 N. George Burns Rd, Davis 2025, Los Angeles, CA, 90048, USA. hideki.furuya@cshs.org.
Journal of translational medicine
|January 3, 2024
概括
克里亚膀癌 (BC) 试验在三个不同的分析系统中显示出可重现的性能,支持其在临床和研究实验室采用非侵入性BC检测和监测.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 没有单一的尿液标志物能够准确诊断或监测膀癌 (BC).
- 库里亚BC测定量化了尿液中的10种蛋白质分析物,以获得具有诊断和治疗跟踪实用性的分子概况.
- 不同实验室仪器的可重复性测试性能对于广泛采用至关重要.
研究的目的:
- 为了在三个不同的分析系统中比较Oncuria BC多重免疫试验的性能.
- 在不同的仪器平台上评估测试数据输出的可重复性.
主要方法:
- 使用xMAP技术进行的Oncuria BC测定用于分析36名受试者的尿样 (18名BC,18名对照).
- 在三个Luminex xMAP仪器上评估样品:MagPix,Luminex 200和FlexMap 3D.
- 该试验同时量化了10种蛋白质分析物:ANG,ApoE,CA9,IL-8,MMP-9,MMP-10,A1AT,PAI-1,SDC1和VEGF-A. 这些蛋白质分析物包括:
主要成果:
- 这三种分析仪系统都产生了几乎相同的分析剂度,差异通常为<5%.
- 尽管FlexMap 3D的原始光度更高,但标准曲线斜率和分析剂度在所有平台上都是一致的.
- 44%的BC样本显示特定分析物 (A1AT,IL-8,ANG) 的水平高于标准度,而只有一个对照样本.
结论:
- 在多个xMAP分析仪系统中,Oncuria BC测试显示了一致和可重复的性能.
- 这一发现支持临床和研究实验室适应Oncuria测定以进行非侵入性膀癌诊断和监测.
- 该试验能够产生详细的分子特征,有助于BC识别和治疗跟踪.
