一个脱细胞化矩阵丰富的原体微支架用于3D体外肝脏模型
Shreemoyee De1, Ashwini Vasudevan2, Dinesh M Tripathi2
1Centre for Biomedical Engineering, Indian Institute of Technology Delhi, Hauz Khas, New Delhi-110016, India. shreemoyee.de@iitd.ac.in.
Journal of materials chemistry. B
|January 3, 2024
概括
这项研究开发了一种基于酸盐的肝脏支架,使用脱细胞化矩阵和原. 这种新的支架支持肝细胞的生长和功能,对药物毒性查和肝组织工程有前途.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 开发功能性肝脏组织需要模仿本地三维 (3D) 结构和细胞外矩阵 (ECM) 组成的支架.
- 现有的肝组织工程方法在保护肝细胞功能和原生矩阵特征方面面临挑战.
研究的目的:
- 设计和验证一种基于酸盐的平台,用于使用脱细胞化矩阵和原进行肝脏组织工程.
- 评估脚手架支持肝细胞增殖,功能和药物诱导毒性研究的能力.
主要方法:
- 使用酸盐,脱细胞化基质 (皮肤和肝脏) 和外源原蛋白制造脚手架.
- 通过扫描电子显微镜 (SEM) 和光显微镜进行表征.
- 对肝细胞癌 (HuH7) 细胞增殖和初级大鼠肝细胞功能进行评估.
- 药物诱导的P450细胞染色体 (CYP) 激活 (CYP1A1基因诱导) 的评估.
主要成果:
- 脱细胞化皮肤支架与原增强了HuH7细胞的增殖.
- 将外源原蛋白添加到肝脏基质中,显著改善了肝细胞的功能.
- 该平台成功模拟了药物诱导的毒性,显示了显著的CYP1A1基因诱导.
- 开发的微支架系统在样本量,吞吐量和成本效益方面具有优势.
结论:
- 结合脱细胞化基质和原的酸盐基支架对肝细胞培养和功能有效.
- 该平台显示了使用原发性肝细胞进行有效的药物诱导肝毒性查的潜力.
- 该研究强调了为健康与肝硬化肝脏模型量身定制的矩阵组成的需要.
