儿科唐氏综合征上呼吸道刺激:患者选择和植入后优化
Doug Chieffe1, Cristina M Baldassari2, Norman Friedman3
1Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA.
概括
上呼吸道刺激 (UAS) 现在已被批准用于患有唐氏综合征和阻塞性睡眠呼吸暂停的儿童. 这个专家小组为这个复杂的儿科患者群体制定了标准化的患者选择和优化协议的共识陈述.
科学领域:
- 儿科耳鼻喉科 儿科耳鼻喉科
- 睡眠医学 睡眠医学
- 医疗器械 医疗器械
背景情况:
- 美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准上呼吸道刺激 (UAS) 用于患有唐氏综合征的儿科患者,患有持续阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA).
- 现有的针对成年人开发的UAS协议并不直接适用于唐氏综合征儿童独特的生理和医学复杂性.
- 患有唐氏综合征的儿童经常出现并发症,包括感官处理障碍,这需要量身定制的治疗方法.
结论:
- 由于人口面临的独特挑战,例如感官处理障碍的高患病率,对唐氏综合征儿童的UAS采用标准化的方法至关重要.
- 该专家小组所产生的共识陈述将成为临床医生采用这种新型治疗方案的宝贵指南.
- 实施这些标准化的协议旨在优化结果,并确保对患有唐氏综合征和OSA的儿科患者进行安全有效的UAS治疗.
