生物标志物测试的旅程在先进的固体瘤患者和治疗模式的同源重组修复状态:临床基因组数据库研究的临床基因组数据库研究
Changxia Shao1,2, Yixin Ren3, Heng Zhou3
1Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA. changxie.shao@merck.com.
Advances in therapy
|January 3, 2024
概括
在一线治疗后,经常进行对同类重组修复 (HRR) 缺陷的综合基因组分析,包括BRCA突变 (BRCAm). 患有HRR突变或同源复合缺陷 (HRD) 的患者更有可能接受PARP抑制剂.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 同源复合修复 (HRR) 途径缺陷,包括BRCA1/2突变 (BRCAm) 和其他HRR基因突变 (HRRm),与同源复合缺陷 (HRD) 有关.
- 在现实环境中了解测试和治疗模式对于优化癌症护理至关重要.
研究的目的:
- 根据BRCAm,HRRm和HRD状态在患有晚期或转移性实体瘤的患者中评估测试路径和治疗模式.
- 确定在整个疾病过程中全面基因组分析的时间.
主要方法:
- 从FoundationOne®CDx临床基因组数据库 (CGDB) 分析了2018-2019年间诊断的9457名患有晚期/转移性疾病的患者的非识别数据.
- 对治疗模式的评估,包括使用聚基酸聚合酶 (PARP) 抑制剂,按BRCAm,HRRm和HRD状态分层.
主要成果:
- 大多数患者 (83.1%) 接受了全身疗法;全面的基因组分析最常在一线治疗 (52.4%) 后进行.
- 在所有治疗线路中,BRCAm,HRRm或HRD阳性状态的患者中,更高比例的患者接受了PARP抑制剂.
- 根据HRR/HRD状态,没有观察到化学疗法或免疫疗法使用的显著差异.
结论:
- 在现实实践中,在一线治疗开始后,经常进行HRR缺陷的综合基因组分析.
- 基因组测试结果似乎会影响治疗决策,特别是在HRR突变或HRD患者中使用PARP抑制剂.
