在非阻塞性冠状动脉疾病中,心表脂肪组织体积,斑块脆弱性和心肌缺血在非阻塞性冠状动脉疾病中
Ingela Khan1, Caroline A Berge1,2, Ingeborg Eskerud1
1Department of Clinical Science, University of Bergen, Jonas Lies veg 87, 5021 Bergen, Norway.
International journal of cardiology. Heart & vasculature
|January 4, 2024
概括
在非阻塞性冠状动脉疾病 (CAD) 患者中,心表脂肪组织 (EAT) 体积高与炎症和斑块脆弱性有关. 然而,它与冠状动脉斑块体积或心肌缺血需求没有相关性.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 放射学 放射学是一门学科.
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 心脂肪组织 (EAT) 积累与炎症,动脉样硬化和微血管功能障碍有关.
- 在非阻塞性冠状动脉疾病 (CAD) 中,增加EAT体积和冠状动脉斑块脆弱性或需求心肌缺血之间的联系尚不清楚.
研究的目的:
- 调查心上脂肪组织 (EAT) 体积和冠状动脉斑块脆弱性之间的关系,并在非阻塞性心肌缺血症患者中要求心肌缺血.
主要方法:
- 使用心脏CT对125名非阻塞性CAD患者进行量化EAT体积.
- 通过冠状动脉CT血管学 (CCTA) 评估冠状动脉斑块总体体积和脆弱性.
- 检测到需求心肌缺血使用对比性多布他胺应激心声学.
主要成果:
- 高EAT体积与男性性别,更高的BMI,高血压,增加左心室质量指数 (LVMi),C反应蛋白 (CRP) 和正重塑有关.
- 两组之间没有观察到年龄,冠状动脉分数,斑块体积或心肌缺血需求的显著差异.
- 肥胖,高血压和LVMi独立地与高EAT体积相关;在考虑斑块脆弱性时,积极的重塑也独立地相关.
结论:
- 在非阻塞性CAD中,高EAT体积与心脏代谢风险因素,炎症和斑块脆弱性相关.
- 在高EAT体积和需求心肌缺血或整体冠状动脉斑块体积之间没有发现关联.
- 作为非阻塞性CAD中的生物标志物,EAT体积的实用性需要进一步研究.
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