一个基于的BODIPY金属有机框架用于In Vivo增强光动力疗法

科学领域:

• 材料科学
• 纳米技术
• 生物医学工程

背景情况:

• 光动力疗法 (PDT) 的有效性受到光敏剂 (PS) 溶解性,聚合性和瘤缺氧的限制.
• 二甲基 (BODIPY) 染色体对PDT有希望,但在金属有机框架 (MOF) 合成中缺乏稳定性.
• 现有的基于PS的MOF难以克服瘤缺氧.

研究的目的:

• 开发一种稳定的基于BODIPY的Zr-MOF,能够在PDT期间解决缺氧问题.
• 通过产生携带氧气的PS来提高缺氧瘤的PDT性能.
• 评估新型MOF在三阴性乳腺癌治疗中的实验室和体内疗效.

主要方法:

• 通过单晶到单晶的合成后交换合成了基于Zr的MOF (69-L₂).
• 改性69-L₂与化功能化甲基聚 (乙烯基醇) 形成一个氧载体 (69-L₂@F).
• 在正常和缺氧条件下对MDA-MB-231细胞进行了体外PDT疗效评估.
• 在三阴性乳腺癌小鼠模型中使用水凝配方评估体内抗瘤活性.

主要成果:

• 通过合成后修改成功合成了第一个基于BODIPY的Zr-MOF (69-L₂).
• 开发了69-L2F,一种氧载体和PS,在癌细胞中表现出增强的ROS生成和PDT疗效.
• 在69- L2F水凝局部治疗后2天内,在小鼠中实现了显著的瘤回归.

结论:

• 基于BODIPY的Zr-MOF为PDT中克服缺氧提供了可行的策略.
• 开发的69-L2F材料有效地提供氧气并产生用于增强癌症治疗的ROS.
• 这种方法为设计基于MOF的PS提供了新的途径,以最大限度地提高缺氧瘤的PDT疗效.