聚合诱导的发射活性 (III) 基线粒体向纳米粒子用于双光子成像指导的光动力学疗法

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 光动力学疗法 光动力学疗法
• 纳米技术纳米技术

背景情况:

• 用于光动力疗法 (PDT) 的传统光敏剂在生理条件下存在有限的光,减少反应性氧物种 (ROS) 的产生,近红外 (NIR) 吸收不良,以及高系统毒性.
• 开发具有改进性质的先进光敏剂对于有效的成像指导PDT和癌症治疗至关重要.

研究的目的:

• 合成新型循环金属化 (III) 复合物,并将其封装成纳米粒子 (NP),以增强PDT.
• 评估这些NP的聚合诱导排放 (AIE) 特性,ROS生成效率和光细胞毒性.
• 调查开发的NP用于成像导向癌症治疗的线粒体向能力和体内疗效.

主要方法:

• 使用三胺衍生物 (DPTPA) 合成两种循环金属化Ir (III) 复合物 (Ir-thpy和Ir-ppy).
• 将Ir (III) 复合体封装成两性脂纳米颗粒 (NP).
• 评估AIE,ROS生成,线粒体向,诱导亡,对抗西斯普拉丁抗性细胞的光细胞毒性,体内两光子成像和瘤切除疗效.

主要成果:

• 与e6 (Ce6) 相比,合成的Ir (III) 复合物表现出聚合诱导排放 (AIE) 和显著增强的ROS生成.
• 性NP选择性地准线粒体,导致膜潜在脱极化和亡诱导.
• 基NP显示出异常的光细胞毒性,对抗抗西斯普拉丁的A549/DDP瘤细胞和有效的瘤切除 in vivo,具有良好的生物相容性.

结论:

• 多功能Ir (III) 纳米粒子 (NP) 为增强的双光子成像引导光动力学疗法 (PDT) 提供了一个有前途的平台.
• 开发的Ir-thpyNP显示出对抗药物耐药瘤的卓越疗效和出色的生物相容性,这表明临床瘤学应用的巨大潜力.