通过调节肠道微生物群,在小鼠中因阿弗拉托克辛B1暴露引起的抗生素改变的肝损伤
Yongli Ye1, Tingwei Wang2, Jia-Sheng Wang3
1School of Food Science and Technology, International Joint Laboratory on Food Safety, Synergetic Innovation Center of Food Safety and Quality Control, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu, 214122, PR China; Yixing Institute of Food and Biotechnology Co., Ltd, Yixing, 214200, PR China.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
|January 4, 2024
概括
抗生素 (AN) 可能通过改变肠道微生物,特别是高脂肪饮食 (HFD) 的小鼠,保护免受阿弗拉托xin B1 (AFB1) 诱导的肝损伤. 然而,AN也会损害肠道,减少有益的短链脂肪酸.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 微生物学 微生物学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 与抗生素 (AN) 联合暴露的阿弗拉托克素B1 (AFB1) 对肠道和肝脏构成风险.
- 对于AN对AFB1诱导的肠道和肝脏损伤的影响的了解有限.
研究的目的:
- 研究AN (安培素和青素) 对AFB1诱导的小鼠正常 (ND) 和高脂肪饮食 (HFD) 的肠道和肝脏损伤的影响.
- 探索肠道微生物群在调解这些影响中的作用.
主要方法:
- 在ND和HFD条件下,C57BL/6J雄性小鼠接受了AN治疗,并在ND和HFD条件下暴露在AFB1中9周.
- 分析了肠道微生物组成,肝脏和血清生物化学以及短链脂肪酸 (SCFA) 水平.
- 在微生物属和宿主生理参数之间进行了相关性分析.
主要成果:
- 在暴露于AFB1的小鼠中,AN治疗减少了肠道微生物的多样性和丰富性.
- AN缓解了AFB1诱导的肝损伤,脂质积累和异常的脂质代谢.
- 甲基氨基酸促进肠道损伤和降低SCFA水平,在HFD小鼠中效果更为明显.
- 特定的微生物属 (如Akkermansia,Escherichia-Shigel) 与宿主健康标志物有显著的相关性.
结论:
- 通过调节肠道微生物群,特别是在HFD条件下,AN可以减轻AFB1诱导的肝损伤.
- 对肠肝轴的AN的影响涉及与饮食和微生物平衡的复杂相互作用.
- 结果提供了关于AFB1毒性和肠道失调症的见解,在各种饮食模式下.
