针对急性心肌梗塞的量化多站点临床前成像研究:对免疫纤维化轴的评估

科学领域:

• 心血管研究研究心血管研究
• 医疗成像医学成像
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背景情况:

• 免疫纤维化轴是心肌梗塞 (MI) 后心脏重塑的关键.
• 分子成像追踪炎症和纤维细胞激活,但跨中心的可复制性是一个挑战.

研究的目的:

• 在两个设施中评估MI后小鼠的定量炎症和纤维细胞激活成像的可重现性.
• 为了比较本地与共识成像协议以及特定网站与集中图像分析.

主要方法:

• 小鼠接受了MI和68Ga-DOTA-ECL1i (炎症) 和68Ga-FAPI-46 (纤维细胞激活) 的连续成像.
• 在一个中心使用本地和共识协议进行成像,在第二个中心使用共识协议进行成像.
• 图像分析由个别站点和中央站点进行.

主要成果:

• 一个共识协议增加了心脏病发作区域的68Ga-DOTA-ECL1i吸收,并减少了动物对动物的变异性.
• 虽然68Ga-DOTA-ECL1i的位点差异被观察到,但对体重的正常化 (SUV) 减轻了这些差异.
• 68Ga-FAPI-46结果在站点和协议之间是可比的;集中分析改善了站点间的协议.

结论:

• 标准化采集协议提高了临床前成像中心之间的分子放射追踪器分布的可比性.
• 集中图像分析对于最大限度地提高多中心临床前研究的可复制性至关重要,反映临床实践.