希夫基交叉链聚2-氧沙) 菌根药物结合物在众多体内细胞模型中具有抗ferroptosis活性
Joshua P Morrow1, Zihnil A I Mazrad1, Nicole M Warne1
1Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Parkville, VIC 3052, Australia.
Biomacromolecules
|January 5, 2024
概括
研究人员开发了携带铁素素-1 (Fer-1) 的新型核心交联细胞 (CCM),以拯救铁亡. 这些含有Fer-1的CCM在治疗与铁亡有关的疾病,包括神经退行症方面表现有前途.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 铁亡与各种疾病有关,包括神经退行,炎症和器官损伤.
- 虽然纳米载体被用来诱导癌症中的铁亡,但很少有人设计用于拯救铁亡.
- 需要有效的输送系统来增强ferroptosis抑制剂的治疗潜力,如ferrostatin-1.
研究的目的:
- 为了合成和表征响应pH的,核心交叉链接的菌体 (CCM) 铁素-1 (Fer-1) 结合物.
- 评估CCM铁-1合物在拯救ferroptosis中的体外疗效.
- 评估CCM在治疗铁亡相关疾病,特别是影响大脑的疾病方面的潜力.
主要方法:
- 用各种表面化学物质 (氨基,酸,生物素) 合成和表征pH响应的CCM.
- 从CCM Fer-1合物中量化铁-1释放动力学.
- 在不同细胞系中对抗脂质过氧化活性和铁亡救援的体外评估.
- 在体外评估CCM细胞协会和血脑屏障 (BBB) 转位.
主要成果:
- 稳定和定义的CCM铁-1合物已成功合成.
- 从CCM中持续释放的Fer-1被观察到长达24小时.
- CCM Fer-1 合物在体外通过抗脂质过氧化活性显示出显著的铁亡救援.
- CCM表现出可调节的细胞关联,并交叉了体外BBB模型,表明大脑疾病的适用性.
结论:
- 聚合物CCM Fer-1输送系统增强了Fer-1的作用.
- 这些新型纳米载体为治疗铁亡相关疾病提供了有前途的策略.
- 开发的系统具有治疗神经退行症和其他涉及铁亡的疾病的治疗干预的潜力.
