在单子怀孕中进行第一季度随机查,以检测单细胞妊娠中无细胞胎儿DNA的动脉瘤 - - 一个瑞士单一中心的经验
Alice Proto1, Fabienne Trottmann1, Sophie Schneider1
1Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Bern, University of Bern, Inselspital, Bern, Switzerland.
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
|January 5, 2024
概括
瑞士 瑞士 瑞士 瑞士 瑞士 瑞士 瑞士
科学领域:
- 产前诊断 在产前诊断
- 遗传学 是一个遗传学.
- 孕产妇与胎儿的医学
背景情况:
- 瑞士实施了三症风险的保险覆盖的无细胞胎儿DNA (cffDNA) 测试.
- 这种随机模型的目标是从第一季度组合查 (FTCS) 获得的具有特定风险值的孕妇.
研究的目的:
- 为了评估实施条件cffDNA测试模型的实施.
- 评估其对21型三症诊断妊娠年龄的影响.
主要方法:
- 对4424个单子怀孕的回顾性分析 (2015年7月至2020年12月).
- 基于FTCS风险的分层和测试选择的分析 (侵入性与cffDNA).
主要成果:
- 在166个高风险怀孕中,78.3%选择了侵入性检测.
- 在803个中等风险怀孕中,86.2%的人选择首先进行cffDNA测试.
- 在所有21型三症病例中,75%的病例是在妊娠的第一季度被诊断出来的.
结论:
- 随机查模型有效地整合了cffDNA和侵入性测试.
- 尽管有潜在的延迟,但21型三体症的第一季度诊断仍然很高.
- 这种方法符合国家对产前查的指导方针.
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