塞内卡病毒A病毒样粒子疫苗的结构和免疫性与辅助剂
Jinyong Zhang1, Peng Wang1, Zhuoxin Li1
1Changchun Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Changchun, China.
Veterinary microbiology
|January 5, 2024
概括
这项研究使用baculovirus系统开发了塞内卡病毒A病毒样颗粒 (VLPs). 这些VLP,特别是ISA201辅助剂,通过诱导强烈的免疫反应,显示出控制猪膀病的前景.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 塞内卡病毒A (SVA) 在猪中引起囊泡性疾病,症状模仿其他猪囊泡性疾病.
- 有效的疫苗对于控制和消除SVA至关重要.
- 病毒样颗粒 (VLP) 是预防传染病的潜在候选者.
研究的目的:
- 使用百科病毒表达系统开发塞内卡病毒A类病毒粒子 (VLPs).
- 评估SVA VLP与不同辅助剂结合在小鼠和猪中的免疫性和疗效.
主要方法:
- 两种复合的细菌病毒 (rPFBD-VP1-VP3和rPFBD-VP2-VP4) 被构造出来.
- 同时感染了Sf9细胞,以组装SVA VLP.
- 在小鼠和猪中使用SVA VLPs与ISA201和Poly (I:C) 辅助剂进行免疫性评估.
主要成果:
- 用ISA201辅助剂 (单独或与Poly(I:C)) 诱导的SVA VLP在小鼠中产生了更高的中和抗体,特定抗体 (IgG子类) 和T细胞细胞因子.
- 用高剂量SVA VLPs + ISA201免疫的猪显示中和SVA特异性抗体标位升高.
- 保护率为100% (SVA VLPs-H) 和80% (SVA VLPs-L),病毒载量在SVA VLPs-H组中最低.
结论:
- 细菌病毒表达系统成功地产生了SVA VLP.
- 与ISA201辅助剂配制的SVA VLP显示出显著的免疫性和对SVA感染的保护功效.
- 这项研究为开发新型SVA疫苗提供了基础.
