基于远程SERS生物传感器的SARS-CoV-2蛋白尖峰和核囊的同时和敏感检测
Ying Dong1, Xue Yuan1, Kaiyi Zhuang1
1School of Science, Xihua University, Chengdu, 610039, PR China.
Analytica chimica acta
|January 5, 2024
概括
一种新型的长距离表面增强拉曼散射 (SERS) 吸收传感器平台能够同时检测SARS-CoV-2尖峰 (S) 和核囊 (N) 蛋白. 这种方法为早期COVID-19诊断提供了高灵敏度和准确性.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 早期诊断SARS-CoV-2 (COVID-19) 对于疫情控制至关重要.
- 传统的诊断方法在速度,样本准备和准确性方面存在局限性.
- 表面增强的拉曼散射 (SERS) 提供了优势,但传统的基板在检测胺蛋白结合时遇到了困难.
研究的目的:
- 开发一种新型的远程SERS基质,用于增强生物分子结合事件的检测.
- 为SARS-CoV-2尖峰 (S) 和核囊 (N) 蛋白质创建一个敏感且同时检测的平台.
- 克服现有诊断技术的局限性,以快速准确地检测COVID-19.
主要方法:
- 在对称折射率环境和Au镜面中使用bowtie纳米孔径阵列制造远程SERS活性基板.
- 通过将S和N蛋白质体与补充链混合而成的双π结构体传感器的设计.
- 在目标蛋白结合时利用双π结构的解离,生成可检测的SERS信号.
主要成果:
- 开发的SERS基质有效地监测由于扩展的电磁场而导致的aptamer-protein结合事件.
- 双π适应传感器证明了同时检测S和N蛋白.
- 实现了高灵敏度的多重检测,检测极限较低 (S蛋白为1.6 × 10−16 g/mL,N蛋白为1.0 × 10−16 g/mL).
结论:
- 这项工作介绍了第一个远程SERS吸食传感器平台,用于同时检测S和N蛋白质.
- 该方法具有高灵敏度,选择性,可重复性和稳定性.
- 在人类唾液和血清样本中表现出了显著的恢复率,突出了其在早期COVID-19诊断和未来冠状病毒检测方面的潜力.


