作为扩散型大B细胞淋巴瘤的预后生物标志物的非新生细胞:系统审查和元分析
Min Zhao1,2,3, Lixing Wang2, Xingyu Wang2
1Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China.
Tumori
|January 6, 2024
概括
瘤微环境显著影响扩散大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的预后. 某些免疫细胞,如Foxp3+Tregs和PD-1+T细胞,表明生存率更高,而其他细胞,如PD-L1+和TIM-3+细胞,则表明前景较差.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 瘤微环境在扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 病原发生过程中至关重要.
- 在DLBCL预后中免疫细胞和检查点的作用受到争论,需要进一步的研究.
研究的目的:
- 系统地审查和元分析DLBCL微环境与患者预后之间的关联.
- 澄清DLBCL微环境中的各种免疫细胞和检查点的预后意义.
主要方法:
- 2001年至2022年间发表的研究的系统审查和元分析.
- 搜索的数据库:PubMed,科学网络和EMBASE.
- 包括25项研究,涉及4495名DLBCL患者.
主要成果:
- 高密度的Foxp3+调节性T细胞 (Tregs) 和PD-1+T细胞与更好的整体存活率 (OS) 相相关.
- 高编程细胞死亡蛋白11 (PD-L1) 和T细胞免疫球蛋白和粘素域-3 (TIM-3) 表达与较差的OS有关.
- 增加的T细胞细胞内抗原-1 (TIA-1) + T细胞预测更好的生存和无进展生存 (PFS),而高的淋巴细胞激活基因 (LAG) + TILs表明更糟糕的生存和PFS.
结论:
- 非瘤微环境的组成是DLBCL预后的关键决定因素.
- 特定的免疫细胞群和检查点表达为DLBCL患者提供了有价值的预后信息.
