在瑞士的临床实践中使用Evolocumab:观察性HEYMANS队列研究的最终数据
Isabella Sudano1, Stephan Krähenbühl2, François Mach3
1Department of Cardiology, University Hospital Zurich, University Heart Center, University of Zurich, Rämistrasse 100, Zurich 8091, Switzerland.
在高风险患者中,Evolocumab在3个月内有效降低了50%以上的LDL-C水平. 与他类药物和/或ezetimibe联合治疗改善了实现管理高脂血症的目标.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 在HEYMANS研究中,观察到evolocumab在例行超脂血症管理中的使用.
- 它的目的是收集与卫生当局和医生有关临床参数的相关数据.
研究的目的:
- 描述瑞士临床实践中接受evolocumab的患者的临床特征.
- 分析脂质水平,evolocumab使用模式,以及随着时间的推移使用其他降脂疗法.
主要方法:
- 一个观察性,多国,欧洲队列序列图的复习研究.
- 专注于瑞士队列,分析2017年5月至2021年6月的数据.
- 包括一个6个月的预启动期,12个月的核心期和一个18个月的延长观察期.
主要成果:
- 埃沃洛库马布主要被处方给二次预防的患者 (93%),患有高心血管风险和他类药物不耐受 (85%).
- 开始时的LDL-C水平为3.6 mmol/L,在3个月内下降了54%至1.6 mmol/L,其中85%实现了>=50%的降低.
- 61%的人实现了LDL-C目标 (<1.4 mmol/L),与他类药物/ezetimibe相结合时达到更高的目标 (84%) 与单独 (41%).
结论:
- 埃沃洛库马布在瑞士实践中主要用于患有LDL-C升高的非常高风险患者.
- 该药物显示持续的LDL-C降低 (>50%在3个月内) 和高持久性 (85%在12个月).
- 与埃沃洛库马布和其他降脂药物的联合治疗改善了指导方针建议的LDL-C目标的实现.
更多相关视频
11:17Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant Efficacy in Whole Blood
Published on: October 12, 2012
07:38Multimodal Quantitative Phase Imaging with Digital Holographic Microscopy Accurately Assesses Intestinal Inflammation and Epithelial Wound Healing
Published on: September 13, 2016
相关概念视频
Clinical Trials: Overview
Clinical Trials
There are four phases in a clinical trial. A phase one...
Anticoagulant Drugs: Low-Molecular-Weight Heparins
Pharmacovigilance
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
In some cases, there...
Drugs for Treatment of Crohn's Disease in IBD Using Biologic Agents: Anti-TNF
Drugs for Treatment of Crohn's Disease in IBD Using Immunomodulatory Agents
