在CAR T细胞治疗后的细胞动态与复发性/耐药性髓瘤的反应和毒性有关
Luise Fischer1, Nora Grieb1,2, Patrick Born1
1Department of Hematology, Hemostaseology, Cellular Therapy and Infectiology, University Hospital of Leipzig, Leipzig, Germany.
Leukemia
|January 6, 2024
概括
化学抗原受体 (CAR) T细胞扩张与复发性/耐药性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的反应相关. 早期识别患有细胞因子释放综合征 (CRS) 风险的患者是可能的,有助于优化治疗.
科学领域:
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 针对B细胞成熟抗原 (BCMA) 向的嵌合抗原受体 (CAR) T细胞为复发性/耐药性多发性骨髓瘤 (RRMM) 提供了一种新的治疗方法.
- 关于RRMM患者的CAR T细胞动态,它们与治疗结果的关联以及细胞因子释放综合征 (CRS) 的数据有限.
研究的目的:
- 在RRMM患者中全面分析针对BCMA的CAR T细胞的动态.
- 研究CAR T细胞扩张,持久性和临床反应之间的相关性.
- 确定治疗反应和诸如CRS.等不良事件的预测标志物.
主要方法:
- 对27名用Idecabtagene vicleucel (Ide-cel) 治疗的RRMM患者的流细胞计分析.
- 评估CAR T细胞扩张,持久性和对旁观细胞的影响.
- 评估细胞因子释放综合征 (CRS) 和细胞衰减的发生率.
主要成果:
- 在RRMM中,CD8+CAR T细胞的体内扩张与治疗反应相关.
- 卡尔T细胞持久性对于持久缓解并非必不可少.
- 较高的CD8+ T细胞在白血病化和成功的淋巴细胞减少的比例改善了结果.
- 高度CRS的预测标志物在淋巴细胞减少之前被确定.
结论:
- 汽车T细胞扩张是RRMM响应的一个关键因素.
- 早期识别CRS风险可以及时进行干预.
- 了解CAR T细胞动态可以提高RRMM的个性化治疗策略.
![Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62334.jpg&w=3840&q=50)

