[皮下过敏原免疫疗法引起的全身过敏反应的危险因素]

科学领域:

• 过敏和免疫学 过敏和免疫学
• 药物监督 药物监督 药物监督
• 临床研究 临床研究

背景情况:

• 皮下免疫疗法 (SCIT) 是对过敏疾病的关键治疗方法.
• 在SCIT期间了解系统性过敏反应 (SAR) 的发生率和危险因素对于患者的安全至关重要.
• 之前的研究已经确定了潜在的风险因素,但来自特定人群的数据,如中国患者,是必不可少的.

研究的目的:

• 确定北京联合医学院医院 (PUMCH) 的患者中SCIT诱导的SARs的发生率.
• 在SCIT期间识别与SARs相关的人口和临床风险因素.
• 根据过敏原制剂类型评估SAR发生率的差异.

主要方法:

• 进行了一项单中心回顾性队列研究.
• 分析了2018年12月至2022年12月期间接受了18070次SCIT注射的2897名患者的数据.
• 统计分析包括曼-惠特尼,奇方测试和多重后勤回归来确定风险因素.

主要成果:

• 沙尔的总发病率为0.22% (在18,070次注射中,有40例).
• 与国内多成分过敏原 (0.15%) 相比,在进口粉尘菌制剂 (0.37%) 中观察到较高的SAR发生率.
• 沙尔的危险因素包括年龄<18岁,最高注射度,较大的局部反应和特定的过敏原类型/数量,根据制剂而异.

结论:

• 在研究的中国患者队列中,SCIT诱导的SARS并不常见.
• 患有多种过敏原,高度或先前较大的局部反应等危险因素的患者需要提高警.
• 基于过敏原类型和患者特定因素的量身定制的监测策略是SCIT安全性的建议.