超分子有机/水凝制造的长基链α-amidoamides作为智能软材料,用于pH响应的素释放
Sharol Sebastian1, Yajat Rohila1, Eqvinshi Yadav1
1Department of Chemistry, School of Basic Sciences, Central University of Haryana, Mahendergarh 123031, Haryana, India.
Biomacromolecules
|January 8, 2024
概括
新的低分子质量凝剂,称为α-amidoamides,形成稳定的有机/水凝,具有可调节的特性. 这些生物相容的超剂显示出先进药物递送的潜力,有效释放黄素并抑制癌细胞迁移.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 超分子化学 超分子化学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 低分子量凝器由于其生物相容性,生物降解性和易于制造而引起了重大兴趣.
- 它们通过非共价相互作用自我组装,形成多功能器官/水凝.
研究的目的:
- 设计和合成具有不同疏水性基链长度的新型α-amidoamides.
- 研究它们的自我组装成器官/水凝,并评估它们在药物输送应用中的特性.
主要方法:
- 使用光谱技术合成和表征六种α-amidoamides (C12-C22链).
- 确定最小凝度 (MGC) 和评估凝性质 (热稳定性,风质,形态通过SEM).
- 封装和pH触发的黄素释放,然后进行紫外线光谱,细胞活力和细胞入侵测试.
主要成果:
- 合成的α-amidoamides在0.66% w/v的低MGC下形成器官/水凝,显示出超凝特性.
- 增加基链长度提高了器官/水凝的热稳定性和机械强度.
- SEM揭示了密集的板架构. 黄素的释放是通过pH诱导的凝到溶过渡实现的,配方显示出高生物相容性和低细胞毒性.
- 5e+Cur配方有效控制了A549细胞迁移.
结论:
- 设计的α-amidoamides是有效的超冷凝器,基于基链长度的调节性质.
- 这些器官/水凝为响应刺激的药物输送系统提供了一个有希望的平台.
- 由于其有效性和生物相容性,5e+Cur配方对药物应用具有重大潜力.
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