患有角性缩性心肌病的患者的预后:基于倾向性得分匹配的多中心队列研究
Huihui Ma1,2, Yongmei Zhou1,2, Ye He3
1Department of Cardiology, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, Sichuan, China.
Kardiologia polska
|January 8, 2024
概括
与非AHCM患者相比,阿皮性缩性心肌病症 (AHCM) 患者的预后良好,全因死亡率,心血管死亡率和突然心脏死亡率较低. 这表明AHCM是一个独立的预测器,可以预测过度缩性心肌病的更好的结果.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 内部医学 内部医学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 亚皮性多变性心肌病 (AHCM) 是一种已知的多变性心肌病 (HCM) 的亚型.
- 关于长期预后和临床结果,特别是针对AHCM患者的研究有限.
- 了解AHCM的预后影响对于患者管理和风险分层至关重要.
研究的目的:
- 研究和比较AHCM与非AHCM患者的临床预后.
- 分析死亡率,包括所有原因,心血管和突然心脏病死亡 (SCD),在一个大队伍的中国HCM患者.
- 通过倾向性得分匹配和回归分析来确定AHCM是否是死亡率的独立预测因素.
主要方法:
- 一项回顾性队列研究,涉及来自13家三级医院的2268名HCM患者 (1996-2021).
- 使用1:2比率的倾向性得分匹配 (PSM) 来平衡226名AHCM和2042名非AHCM患者的基线特征.
- 考克斯比例危险回归模型被用来评估AHCM对死亡结果的影响.
主要成果:
- 在平均5.1年的随访期间,353名患者死亡. 在匹配后,AHCM患者的全因死亡率 (P = 0.003),心血管死亡率/心脏移植 (P = 0.03) 和SCD (P = 0.02) 显著降低.
- 考克斯回归确定AHCM是所有原因HCM死亡率的独立预测因素 (P = 0.004).
- 虽然单变量分析表明AHCM预测了心血管死亡率/移植和SCD,但这些关联在多变量模型中并不显著.
结论:
- 与非AHCM相比,阿皮性缩性心肌病症与良好的预后有关,其特点是减少全因死亡率,心血管死亡率/心脏移植和SCD.
- 这些发现表明,AHCM可能会在更广泛的HCM人群中提供更好的生存前景.
- 进一步的研究可能会阐明在AHCM中改善预后的具体机制.
关键词:
所有原因的死亡率.亚皮性过度缩性心肌病变 (APICAL HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY) 这是一种心肌病变.心血管死亡率/心脏移植倾向性得分匹配的比分匹配突然的心脏病死亡.
