在HGBL-MYC/BCL2患者与DLBCLNOS患者之间,显著的外围T细胞和NK细胞概况
A Vera de Jonge1,2, Carolien Duetz1,2, Wassilis S C Bruins1,2
1Department of Hematology, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit, Amsterdam, The Netherlands.
Blood advances
|January 8, 2024
概括
与MYC/BCL2重组的高度B细胞淋巴瘤 (HGBL-MYC/BCL2) 与DLBCL NOS相比显示T细胞耗尽的增加. 在HGBL-MYC/BCL2患者中,外围T细胞和NK细胞的功能在很大程度上保持不变,这表明在瘤微环境中免疫逃避.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 高度B细胞淋巴瘤与MYC和BCL2重组 (HGBL-MYC/BCL2) 呈现出对免疫化学疗法的反应较差.
- 这表明淋巴瘤内在MYC对免疫系统的潜在负面影响.
研究的目的:
- 研究HGBL-MYC/BCL2和DLBCL NOS对循环T细胞和自然杀手 (NK) 细胞的影响.
- 为了比较淋巴瘤患者和健康捐赠者 (HDs) 之间的免疫细胞概况和功能.
主要方法:
- 对66名HGBL-MYC/BCL2患者,53名DLBCL NOS患者和16名HD患者的T细胞 (CD4+,CD8+,Tregs) 和NK细胞的流细胞测量分析.
- 功能性检测包括扩散,细胞因子生产和细胞毒性.
- 对免疫检查点标记物 (PD-1,TIM-3,DNAM-1) 和抑制受体 (NKG2A) 的分析.
主要成果:
- 这两种淋巴瘤亚型都显示了CD4+T细胞的减少;Tregs仅在DLBCL NOS中减少.
- 在两组中都观察到活性T细胞和PD-1+T细胞的增加,HGBL-MYC/BCL2.2.中PD-1+CD8+T细胞的增加.
- 在HGBL-MYC/BCL2患者中,PD-1+ T细胞表现出疲劳,细胞因子生产和脱粒化受损.
- 在两个淋巴瘤组中,NK细胞显示TIM-3和DNAM-1表达减少,在HGBL-MYC/BCL2中降粒化较少,但细胞毒性完好无损.
结论:
- 在HGBL-MYC/BCL2患者中,循环T细胞表现出增加的疲劳.
- 尽管T细胞耗尽,但外围T细胞和NK细胞的功能在很大程度上是完整的.
- 需要进一步研究MYC重组淋巴瘤微环境中的免疫逃避机制.
