大肠杆菌序列410型与卡巴酶:在大肠杆菌中发生的范式转变. 大肠杆菌朝着多药耐药性的方向发展
Johann D D Pitout1,2,3, Gisele Peirano1,2, Yasufumi Matsumura4
1Cummings School of Medicine, Calcary, Alberta, Canada.
Antimicrobial agents and chemotherapy
|January 9, 2024
概括
新兴的多药耐药性大肠杆菌ST410是一种高风险的克隆. 了解它的演变和传播对于对抗卡巴胺耐药性和防止后抗生素时代至关重要.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 大肠杆菌序列类型ST410是一种新兴的碳烯酶产生多药耐药 (MDR) 克隆.
- 这种克隆对公众健康构成重大威胁,因为它有可能增加碳烯胺耐药性.
- ST410表现出不同的分类和子类,表明进化多样化.
研究的目的:
- 为了阐明大肠杆菌ST410亚类的进化轨迹.
- 了解抗菌素耐药性决定因素的获取及其对克隆成功的影响.
- 突出这一高风险克隆的监测和机制研究的迫切需要.
主要方法:
- 对ST410类和子类的遗传学分析.
- 追踪特定耐药性基因 (例如,blaCMY-2,blaCTX-M-15,blaNDM-5) 和突变的获取.
- 对等离子体动态和水平基因转移事件的分析.
主要成果:
- ST410-B2和ST410-B3亚类显示出逐步获得的耐药性,从诺基诺开始,并进展到碳烯酶基因.
- 特定的等离子体替代和染色体整合促进了MDR表型的发展.
- 几十年来,进化涉及同源重组,等离子体获取和基因插入事件.
结论:
- 大肠杆菌ST410表现出了获得连续MDR决定因素的非凡能力,推动了其作为全球克隆的成功.
- 迫切需要快速识别方法,监视和机制研究来控制其传播.
- 如果未能解决这一威胁,可能会危及碳烯在治疗感染中的有效性.
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