在高影响因子癌症研究期刊的原始出版物中核酸序列试剂身份的验证
Pranujan Pathmendra1, Yasunori Park1, Francisco J Enguita2
1School of Medical Sciences, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, Camperdown, NSW, 2050, Australia.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
|January 9, 2024
概括
错误识别的核酸序列在高影响力的癌症期刊中惊人地普遍存在. 这项研究强调了仅依靠期刊影响因素进行科学质量评估的潜在问题.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 错误识别核酸序列的研究通常在影响较低的期刊中发现.
- 在高影响因素癌症研究期刊中,这种错误的流行程度尚不清楚.
研究的目的:
- 调查高影响力的癌症研究期刊中错误识别的核酸序列的频率.
- 评估发表在诸如分子癌症和瘤基因等期刊上的研究可靠性.
主要方法:
- 在分子癌症文章中手动验证核酸序列身份 (2014年,2016年,2018年,2020年).
- 验证包括针对循环RNA (circRNAs) 的序列.
- 序列身份验证扩展到瘤基因论文 (2020) 中,重点关注微RNA (miRNA) 和/或circRNA.
主要成果:
- 3.8%的分子癌症和4.0%的瘤基因序列被错误识别.
- 错误识别的序列出现在18%的分子癌症论文和40%的瘤基因论文中.
- 错误在2020年分子癌症 (38%) 和瘤基因 (40%) 出版物中尤为普遍.
结论:
- 错误识别的核酸序列在高影响力的癌症研究期刊中出乎意料地频繁.
- 仅仅依靠期刊影响因素或引文可能是研究质量的不可靠代表.
- 这一发现强调了在所有研究环境中严格验证核酸序列的必要性.
