在小鼠实验性Emergomycosis的发病原因
Maxine A Höft1,2, Lucian Duvenage1,2, Sumayah Salie1,2
1CMM AFRICA Medical Mycology Research Unit, Institute of Infectious Diseases and Molecular Medicine (IDM), University of Cape Town, Cape Town, South Africa.
PLoS neglected tropical diseases
|January 10, 2024
概括
非洲虫 (Emergomyces africanus) 在晚期的艾滋病毒中引起严重的传播感染. 一种新的小鼠模型显示,一种保护性T-助手类型-1免疫反应对于控制这种新兴的真菌病原体至关重要.
科学领域:
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 非洲菌 (Emergomyces africanus) 是一种新兴的热模态真菌病原体,在晚期艾滋病毒感染者中引起危及生命的传播性感染 (菌).
- 突菌菌病的死亡率很高,在南非越来越多地被诊断出来,在全球范围内发现相关物种.
- 关于E. africanus.病原和宿主免疫反应的知识有限.
研究的目的:
- 建立一种与E. africanus肺部感染的小鼠模型,以调查宿主免疫反应.
- 在对小鼠E. africanus感染的反应中,描述疾病进展和细胞因子概况.
主要方法:
- 通过使用E. africanus (CBS 136260) 的临床分离物建立了肺部感染的小鼠模型.
- 感染是通过和酵母形式诱导的,并且在多个器官中评估了真菌负担.
- 在肺同质体中测量了促炎性细胞因子水平 (IFN-γ,IL-1β,IL-6,IL12-p40,IL-17).
- 野生型C57BL/6小鼠与缺乏T和B细胞的Rag-1-缺乏小鼠进行了比较.
主要成果:
- 无论是E. africanus的菌和酵母形式,都在野生型小鼠中引起了传播感染,在感染后两周内,真菌负担达到峰值.
- 感染导致野生类型小鼠肺部炎症性细胞因子 (IFN-γ,IL-1β,IL-6,IL12-p40,IL-17) 的增加.
- 缺乏Rag-1的小鼠表现出更高的真菌负担和减少IFN-γ的产生,这表明T和B细胞的作用.
结论:
- 这项研究成功地建立了一个针对E. africanus感染的新型小鼠模型.
- 数据表明,保护性T助手类型-1免疫反应对于控制E. africanus感染至关重要.
- 这一发现可能解释了只有一小部分晚期艾滋病毒感染者对这种病原体的敏感性.
