在前列腺癌中,PKCι遗传变异可能对预后产生影响
Amna Hafeez1, Maria Shabbir2, Khushbukhat Khan1
1Department of Healthcare Biotechnology, Rahman School of Applied Biosciences, National University of Sciences and Technology, Atta-Ur, Islamabad, Pakistan.
Cancer cell international
|January 10, 2024
概括
在PKCι基因中的两个单核酸多态 (SNPs) 与前列腺癌 (PCa) 风险和进展有关. 这些遗传变异可能通过影响晚期PCa中的蛋白质相互作用和上皮细胞极性而作为预后标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 单核酸多态 (SNP) 与前列腺癌 (PCa) 有关,可以预测疾病的晚期.
- 蛋白激酶CIOTA (PKCι) 的功能丧失突变与恶性瘤的增加有关,因为它促进瘤细胞的运动性和侵入性.
研究的目的:
- 评估两个编码区域SNP对PKCι基因 (PRKCI) 的影响.
- 评估这些PKCι变体在前列腺癌中的预后潜力.
主要方法:
- 非同义PKCιSNP的基因型关联 (rs1197750201和rs1199520604) 与PCa使用四 ARMSPCR.
- 在分析,包括分子对接和动态模拟,对PKCι变异对与其相互作用伙伴Par-6结合的影响.
- 改变PKCι相互作用对上皮细胞极性的假设影响.
主要成果:
- 对rs1199520604的突变基因型TT和对rs1197750201的AA显示出与PCa的显著关联 (分别p=0.0055和p=0.0006).
- 这两种变体都改变了PKCι与Par-6的结合相互作用,这是范德瓦尔斯和静电能在对接结构中的变化所表明的.
结论:
- 在PB1域中的两个非同义PKCι变体显示出作为PCa.的预后标记物的潜力.
- 在 silico 发现表明,这些变异可能通过破坏表皮细胞极性通路来促进 PCa 的进展.
