血清卡列宁和遗传变异性作为恶性间皮瘤的预后和预测因素
Cita Zupanc1,2, Alenka Franko2,3, Danijela Štrbac2,4
1Military Medical Unit-Slovenian Army, 1000 Ljubljana, Slovenia.
International journal of molecular sciences
|January 11, 2024
概括
血清calretinin度和特定基因多态性影响恶性间皮瘤 (MM) 患者的生存率和化疗反应. 较高的卡尔雷丁宁水平预测较差的结果,表明其作为预测生物标志物的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物研究 生物标志物研究
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 卡尔雷丁尼是已知的恶性间皮瘤 (MM) 的诊断标记物.
- 它的预后价值和与治疗结果的关联仍然不太清楚.
- 了解这些因素可以改善患者管理和治疗策略.
研究的目的:
- 为了研究血清卡列宁度在MM的预后作用.
- 评估遗传因素 (CALB2,E2F2,MIR335,NRF1,SEPTIN7多态) 与MM患者存活率之间的关联.
- 评估血清胆固醇和基因因素对基斯基化疗结果的预测价值.
主要方法:
- 该研究包括265名MM患者.
- 通过ELISA测量血清卡列宁度.
- 用竞争性等位基因特定PCR对七种多态基因进行基因定型.
- 统计分析包括非参数测试,后勤回归和生存分析.
主要成果:
- 较高的血清卡列宁度与较短的无进展生存期 (PFS) 和整体生存期 (OS) 相相关,特别是在调整临床因素后.
- 在化疗后进展的患者中,calretinin水平显著更高 (1.68 vs 0.45 ng/mL).
- SEPTIN7 rs3801339和MIR335 rs3807348的多态性与生存结果有显著的关联.
- MIR335 rs3807348与更好的化疗反应有关 (OR = 2.69).
结论:
- 血清calretinin度与MM患者的生存和化疗反应有关.
- 特定的遗传多态 (SEPTIN7,MIR335) 也会影响患者的治疗结果.
- 血清卡列丁因显示出作为MM预后和治疗疗效的预测生物标志物的潜力.
