迷幻药的分子和医学方面
Adam Wojtas1, Krystyna Gołembiowska1
1Unit II, Department of Pharmacology, Maj Institute of Pharmacology Polish Academy of Sciences, 12 Smętna Street, 31-343 Kraków, Poland.
像NBOMs和psilocybin这样的迷幻药物会影响大脑的神经传递. 虽然NBOMs显示基因毒性,但psilocybin显示焦虑缓解作用,这表明psilocybin在临床前研究中具有更广泛的治疗指数.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 心理药理学 心理药理学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 迷幻药是一种古老的精神活性物质,在抑郁症,焦虑症和物质使用障碍中获得了潜在的治疗用途的关注.
- 临床前研究对于了解这些化合物的机制,神经毒性和行为影响至关重要.
- 本综述侧重于选择性5-HT2A受体激动剂 (NBOMes) 和青素.
研究的目的:
- 总结目前关于幻觉药物的作用机制,神经毒性和行为影响的临床前研究.
- 描述和比较25I-和25B-NBOMe与西的作用.
- 为了评估由这些物质的急性和重复管理引起的神经化学和行为变化.
主要方法:
- 选择性5-HT2A受体激动剂 (NBOMs) 与选择性较低的化合物 (psilocybin) 的比较.
- 在特定的大脑区域评估神经递质水平 (谷氨基,多巴胺,血清,胆,单氨基,氨基酸,GABAergic).
- 对行为影响的评估,包括湿狗摇测试和运动运动活动.
- 在慢性服用后对基因毒性和微质激活的分析.
主要成果:
- NBOMes显著影响了前皮层,状体和状核中的神经递质,神经递质的非剂量依赖性增加可能是由于5-HT2A/5-HT2C受体刺激.
- 慢性NBOMe的使用导致耐受性,基因毒性和微质激活.
- 在额叶皮质,核和海马体中,psilocybin调节的神经递质,通过增强的GABAergic神经递质表现出解焦虑的特性.
- пси洛西宾没有影响杏仁体中的神经传递.
结论:
- 作为选择性5-HT2A激动剂,NBOMs显著影响神经传递和行为,同时诱导氧化DNA损伤.
- 与NBOMs相比,psilocybin的作用表明治疗指数更广泛,与GABAergic强化相关的抗焦虑性质.
- 需要进一步的临床前研究,以阐明不同迷幻药的全部治疗潜力和安全性.
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