开发和验证一个强大的和可解释的早期选支持系统,用于患者住院治疗COVID-19:预测算法建模和解释研究研究
Sangwon Baek1,2, Yeon Joo Jeong3, Yun-Hyeon Kim4
1Medical AI Research Center, Samsung Medical Center, Seoul, Republic of Korea.
Journal of medical Internet research
|January 11, 2024
概括
一个新的机器学习模型,RIETS,使用常规生物标志物在住院后15天内准确预测COVID-19的严重程度. 这种强大且易于解释的系统有助于早期的患者分组和资源分配.
科学领域:
- 医疗信息学 医疗信息学
- 医疗保健中的机器学习
- 在COVID-19研究研究中.
背景情况:
- 准确的COVID-19严重程度预测对于患者分拣至关重要.
- 现有的模型往往表现出偏见,差别歧视或缺乏可解释性.
- 基于早期流行病数据开发的模型可能无法很好地概括.
研究的目的:
- 开发和验证可靠和可解释的早期选支持 (RIETS) 系统.
- RIETS预测COVID-19在住院后15天内会出现严重程度的进展.
- 该系统使用常规可用的临床和实验室生物标志物.
主要方法:
- 利用了来自韩国19家医院的5945名住院COVID-19患者的数据 (2020年1月至2022年8月).
- 员工分层随机集群采样用于开发和外部验证队列.
- 经过训练和验证的机器学习模型使用交叉验证和引导,评估AUROC和偏差风险. 雇佣了莎普利和患者集群以实现可解释性.
主要成果:
- 最终的RIETS模型,一个深层神经网络,使用了11个易于获得的生物标志物.
- RIETS表现出优异的歧视 (AUROC=0.937) 和校准,偏差风险低.
- 该模型显示了跨变体的可运输性,包括Omicron (AUROC=0.903).
结论:
- RIETS为早期COVID-19严重程度分类提供可靠,低偏差的预测.
- 全国范围的多中心方法确保了通用性和广泛的适应性.
- 预计RIETS将提高临床实践中的患者分组和资源分配.
关键词:
在 COVID-19 疫情中,这就是Omicron.这就是SARS-CoV-2病毒.这就是 SHAP SHAP 的意思.莎普利·谢普利 (Shapley) 是一个生物标志物生物标志物生物标志物 生物标志物集群集成是指集群集成.冠状病毒冠状病毒的新冠病毒.深度学习是一种深度学习.早期分拣早期分拣紧急情况 紧急情况住院治疗 住院治疗住院患者入院情况住院治疗 住院治疗住院治疗 住院治疗住院治疗 住院治疗可以解释的解释性.机器学习是机器学习.神经网络的神经网络的神经网络神经网络的神经网络的神经网络预测 预测 预测 预测预测 预测 预测 预测预测模型 预测模型预测性 预测性 预测性预后 预后 预后预后预测预测的预测.预测 预测 预测 预测严重程度的严重程度.选分类是为了分类.进行分类,分类.相关概念视频
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