结直肠癌中CCR5和CCL5基因表达:综合分析和临床价值
Francesca Battaglin1, Yasmine Baca2, Joshua Millstein3
1University of Southern California Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California, USA fbattagl@usc.edu.
Journal for immunotherapy of cancer
|January 11, 2024
概括
在结直肠癌 (CRC) 中,高C-C动机化学受体5 (CCR5) /C-C动机化学连体5 (CCL5) 表达与特定的分子特征和免疫微环境特征相关. 较低的CCR5/CCL5水平可以预测CRC患者对基于 cetuximab的治疗有更好的反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- C-C 基因化学因子受体5 (CCR5) /C-C 基因化学因子连接体5 (CCL5) 轴与结直肠癌 (CRC) 病变发生有关.
- 了解CCR5/CCL5表达的分子相关物对于治疗开发至关重要.
研究的目的:
- 描述与CRC中CCR5/CCL5表达相关的分子特征.
- 评估CCR5/CCL5水平对CRC治疗结果的影响.
主要方法:
- 来自7604个CRC的NextGen测序数据的分析.
- CCR5/CCL5表达四分位数与分子特征的相关性.
- 在现实世界队列中对治疗结果的评估和临床试验 (CALGB/SWOG 80405).
主要成果:
- 在右侧CRC中观察到更高的CCR5/CCL5表达,与特定的分子亚型,增加的瘤突变负担和PD-L1水平有关.
- 增加的CCR5/CCL5与MMR熟练瘤中的免疫细胞透率增加以及免疫信号通路改变 (PD-1/PD-L1,CTLA-4) 相关.
- 在CALGB/SWOG 80405试验中,低CCR5/CCL5表达与 cetuximab-FOLFOX治疗的改善相关.
结论:
- 在CRC中,CCR5/CCL5表达与独特的分子形状,免疫微环境和治疗反应密切相关.
- 针对CCR5/CCL5轴为特定的CRC亚组和免疫调节策略提供了潜在的临床应用.
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