针对动脉样硬化斑块的T1加权MRI基于CD40表达在被吞的USPIO的细胞表面上的CD40表达

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术 纳米技术
• 心血管研究研究心血管研究

背景情况:

• 动脉样硬化是一种慢性炎症性疾病,影响动脉.
• 磁共振成像 (MRI) 用于监测动脉样硬化的进展.
• 超小超偏磁氧化铁颗粒 (USPIO) 是MRI的T1对比剂.

研究的目的:

• 综合和描述USPIO用于基于MRI的动脉样硬化检测.
• 调查内皮细胞和原生细胞对USPIO的吸收.
• 在动脉样硬化小鼠模型中评估USPIO标记细胞的向效率.

主要方法:

• 合成和特征的USPIO纳米粒子.
• 在体外研究涉及细胞培养 (MAEC,EPC) 和普鲁士蓝色染色.
• 在体内研究使用高脂肪养小鼠,尾脉注射和T1加权MRI.
• 使用携带siRNA的金纳米粒子-聚乙烯胺 (AuNPs-PEI) 进行CD40的基因沉默.

主要成果:

• 合成的USPIO粒子具有特定的大小和zeta潜力.
• 由MAEC和EPC证明的USPIO细胞,USPIO-EPC的铁含量更高.
• 通过siRNA介导的基因淘汰,证实了CD40在细胞向中的作用.
• 在体内使用USPIO-MAECs和USPIO-EPCs在动脉样硬化斑块中显示出增强的铁积累.
• 在USPIO-EPC注射后,在斑块中观察到T1加权的MRI信号增加.

结论:

• 开发的USPIO适用于T1加权的MRI对比度增强.
• 证实USPIO-MAECs和USPIO-EPCs对动脉样硬化斑块的细胞和体内可访问性.
• 确定CD40是动脉样硬化中细胞向的关键因素.
• 建议USPIO-EPC在动脉样硬化治疗中的潜在治疗应用.