视觉结局措施在儿科髓寡细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 中
Flavia C Gericke1, James V M Hanson2, Annette Hackenberg3
1University of Zurich, Zurich, Switzerland.
概括
患有视神经炎 (ON) 的小儿骨髓寡基细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 会导致视力丧失,但完全恢复. 没有ON的MOGAD不会影响视力或视网膜神经纤维层厚度.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 神经学 神经学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 髓寡干细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 呈现出多种表型,可以影响视觉系统,特别是在儿童中.
- 视神经炎 (ON) 是一个常见的MOGAD表现,经常导致结构损伤,尽管在儿科病例中有可能完全恢复视力.
研究的目的:
- 研究MOGAD在儿科患者的长期视觉系统影响,特别是分析独立于ON史的结果.
- 评估MOGAD儿童视力敏度和视网膜神经纤维层厚度的变化.
主要方法:
- 对具有MOG免疫球蛋白G (IgG) 血清阳性和急性MOGAD呈现的儿科患者的回顾性分析.
- 使用描述性统计数据,评估周状视网膜神经纤维层 (pRNFL) 厚度和视力敏度 (近距离和远距离).
主要成果:
- 分析了10名儿科患者,7名患有ADEM,2名患有孤立的ON,1名患有NMOSD类表型. 8/10的患者经历了ON,其中5/8受到了双边影响.
- 儿科MOGAD-ON患者呈现急性视力丧失和光盘,无论复发频率或初始严重程度如何,视力完全恢复.
- 没有ON病史的患者没有显示视敏度恶化或prnfl减少,这表明没有ON的MOGAD没有亚临床视觉效应.
结论:
- 儿科MOGAD与ON导致急性视力丧失和光盘,但完全的视力恢复是典型的.
- 虽然pRNFL厚度可能会在MOGAD-ON后暂时减少,但如果复发停止,它在12个月后会稳定下来.
- 没有ON的MOGAD似乎不会在儿童中引起亚临床视力损伤或RNFL变化.
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