中间单细胞与稳定冠状动脉疾病患者的第一个主要心血管不良事件有关

科学领域:

• 心血管医学 心血管医学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 冠状动脉疾病 (CAD) 中心血管事件的传统风险分层具有局限性.
• 研究像单细胞子集这样的新生物标志物可能会改善风险预测.

研究的目的:

• 检查单细胞子集 (经典,中级,非经典) 和它们的功能与稳定的CAD患者主要心血管不良事件 (MACE) 之间的关联.
• 为了确定单细胞子集数或细胞因子生产能力是否预测心血管结果.

主要方法:

• 流细胞计用于量化229名稳定的CAD患者的单细胞子集.
• 活体刺激评估了外周血液单核细胞的细胞因子生产能力.
• 对MACE (心血管死亡,心肌梗塞,缺血性中风) 患者进行了四年的跟踪.

主要成果:

• 较高的中间单细胞百分比与MACE的增加显著相关 (HR1.09;p=0.006).
• 较高的经典单细胞百分比与对不良结果的保护作用有关 (HR 0.96; p=0.02).
• 在对临床因素进行调整后,MACE的中间单细胞关联仍然显著 (HR1.07;p=0.04);细胞因子的产生与结果无关.

结论:

• 中间单细胞百分比是稳定的CAD患者中MACE的独立预测指标.
• 这种关联并不能通过改变细胞因子生产能力来解释.
• 单细胞子集代表了改善风险分层和动脉样硬化治疗点的潜在新生物标志物.