用于输送抗癌药物的lenalidomide装载的三聚酸交联托桑纳米颗粒的建模和表征
Afsaneh Moghaddam Jafari1, Ali Morsali2, Mohammad Reza Bozorgmehr1
1Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran.
International journal of biological macromolecules
|January 13, 2024
概括
三聚酸交叉链接奇托 (TPPCS) 纳米颗粒有效封装莱纳利多米德 (LND),提高其用于癌症治疗的生物利用性. 这种新型药物输送系统提高了抗癌疗效,并允许更低的治疗剂量.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 列纳利多米德 (LND) 是一种具有有限生物可用性的疏水药物,对有效的癌症治疗构成挑战.
- 开发高效的药物输送系统对于克服LND的可溶性和向问题至关重要.
- 基托桑基纳米颗粒为药物封装和输送提供了一个有前途的平台.
研究的目的:
- 开发和评估三聚酸盐交联素 (TPPCS) 纳米颗粒用于列纳利多米德 (LND) 封装.
- 使用TPPCS纳米载体来增强LND的生物可用性和抗癌疗效.
- 使用量子化学建模研究TPPCS和LND之间的相互作用.
主要方法:
- 奇托桑与三聚酸盐的离子交联形成TPPCS纳米粒子.
- 量子化学计算 (B3LYP/PCM) 用于建模TPPCS/LND相互作用和结合能.
- TPPCS/LND纳米颗粒的实验性表征,包括封装效率和细胞毒性测定.
主要成果:
- 量子化学建模预测了强键相互作用,解释了TPPCS的高药物载荷能力.
- TPPCS/LND纳米颗粒实现了大约87%的高封装效率,用于LND.
- 在体外细胞毒性研究表明TPPCS/LND纳米颗粒的抗癌活性优于自由LND.
结论:
- TPPCS纳米颗粒提供了一个有效的系统来封装不溶性LND,显著提高其生物可用性.
- 开发的TPPCS/LND纳米粒子增强了对癌细胞的药物输送,从而改善了治疗结果.
- 这种新型纳米载体系统代表了更高效,更低剂量的癌症治疗的有希望的战略.
