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Updated: Jul 5, 2025

Accessing the Cytotoxicity and Cell Response to Biomaterials
Published on: July 8, 2021
微RNA-93-5p通过KDM6B调节牙的形成和牙的分化
1State Key Laboratory of Oral Diseases & National Clinical Research Center for Oral Diseases & Department of Cariology and Endodontics, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, No. 14, Section 3, Renmin South Road, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
微RNA-93-5p (miR-93-5p) 通过向表观遗传调节器KDM6B来调节牙发育. 这种机制影响了牙的分化和牙的形成,为牙干细胞生物学提供了洞察力.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 发展生物学 发展生物学
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
背景情况:
- 表观遗传因素对于牙髓干细胞分化和牙发育至关重要.
- 微RNAs (miRNAs) 可以作为表观遗传调节剂,影响诸如DNA甲基转移酶和基因素修饰酶等因素.
- 确定了微RNA-93-5p (miR-93-5p) 在牙胚胎发育过程中被差异表达,并预测将向氨酸特异性去甲基酶6B (KDM6B).
研究的目的:
- 研究miR-93-5p作为表观遗传调节剂 (epi-miRNA) 在牙发育中的作用.
- 阐明miR-93-5p调节牙产生的分化和牙形成的机制.
- 在牙干细胞分化的背景下探索miR-93-5p和KDM6B之间的相互作用.
主要方法:
- 在牙发育和牙产生差异化过程中,检查了牙皮干细胞 (DPSC) 中miR-93-5p和KDM6B的表达模式.
- 在人类DPSC (hDPSCs) 中使用双化酶记者和ChIP-qPCR试验对KDM6B进行了验证的miR-93-5p向定位.
- 通过组织学和qPCR分析评估了miR-93-5p模仿剂和抑制剂对hDPSCs' odontogenic分化的影响.
- 通过微CT和组织学分析,研究KDM6B过度表达和miR-93-5p抑制对三级牙形成的影响,在小鼠肺切除模型中.
主要成果:
- 在口腔细胞分化过程中,miR-93-5p的表达减少,与KDM6B的表达增加相反相关.
- 过度表达miR-93-5p抑制了hDPSCs的口腔分化,而抑制则促进了分化.
- miR-93-5p直接针对KDM6B的3' UTR,抑制其蛋白质翻译.
- 在BMP2促进体上,KDM6B去甲基化了H3K27me3标记,上调了BMP2转录.
- 在体内,KDM6B过度表达或miR-93-5p抑制通过降低DPSC中的H3K27me3水平,促进了三级牙的形成.
结论:
- miR-93-5p通过准表观遗传调节器KDM6B.p作为一个epi-miRNA的作用.
- 这种相互作用调节BMP2促进体上的H3K27me3标记,从而影响DPSCs的体质差异化.
- miR-93-5p/KDM6B轴在牙形成中起着重要作用,为牙再生提供了潜在的治疗点.
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