光,用于检测流动下形成的全血凝块中的XIIIa因子活性和纤维素
Yue Liu1, Jennifer Crossen1, Timothy J Stalker2
1Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Institute for Medicine and Engineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Research and practice in thrombosis and haemostasis
|January 15, 2024
概括
一个新的光有效地监测纤维素形成和因子XIIIa (FXIIIa) 交联活性在全血凝块在流动下. 这个工具可视化纤维素沉积和交叉连接的程度,有助于理解血块动态.
科学领域:
- 血液静止和血栓形成
- 生物化学 生物化学
- 生物材料是一种生物材料.
背景情况:
- 凝血素在凝血过程中产生纤维素并激活XIII因子 (FXIIIa).
- 细胞FXIIIa (cFXIIIa) 也可以从原和活性血小板中获得.
- 在全血凝块表面检测纤维素通常需要复杂的试剂.
研究的目的:
- 通过FXIII.a.测试使用α2-抗等离子素交联机制的.
- 评估其在监测FXIIIa活动中的实用性.
- 为了可视化和监测纤维素的形成,沉积和交叉连接在全血栓的流动下.
主要方法:
- 来自α2-抗等离子素序列的光被测试.
- 在微流体流 (100s-1) 下研究了全血凝结.
- 用纤维素形成和FXIIIa活性的抑制剂来验证的功能.
主要成果:
- 这种与纤维素和转胺酶活性结合在一起.
- 纤维素的FXIIIa抑制废除的标签.
- 在较高的剪切率 (动脉与静脉) 中观察到纤维素和信号的减少.
- 组织等离子素激活剂减少了纤维素和信号.
- 在小鼠动脉中与纤维素结合的.
结论:
- 合成提供强大,持续标记纤维素,因为它在流动下形成.
- 在流下凝血期间的FXIIIa-依赖性纤维素标记主要是血栓活性的远端.
- 血衍生的FXIIIa很可能是导致在流下交叉连接的原因.
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