评估Algerbrush II旋转作为一种工具,用于在小鼠模型中诱导眼球表面失效

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 动物模型 动物模型

背景情况:

• 在动物模型中,Algerbrush II通常用于创建角膜和四肢损伤.
• 伤害的严重程度取决于暴露时间,压力和口大小.
• 在老鼠中,Algerbrush II暴露时间和肢体干细胞缺乏症 (LSCD) 严重程度之间的关系尚未得到充分证实.

研究的目的:

• 调查Algerbrush II应用的不同持续时间如何影响角膜和四肢损伤的严重程度.
• 在小鼠模型中建立暴露时间和由此产生的LSCD之间的相关性.

主要方法:

• 在C57BL/6小鼠中,使用Algerbrush II对角膜和四肢进行了损伤,持续时间为30-45s,60-75s,90-120s和3-4分钟.
• 眼科检查 (摄影,裂灯) 在0,2,4和7天进行.
• 组织学分析包括血素和欧,周期性酸-Schiff和免疫组织化学染色.
• 单向ANOVA用于统计分析.

主要成果:

• 30-45秒的暴露导致了表面上皮质脱bridement,在第7天完全重新上皮化,但不总是LSCD.
• 90-120年代的暴露导致中枢角膜不透明和新血管化.
• 3-4分钟的暴露持续诱导了LSCD症状,包括持续的上皮缺陷,中央新血管化和显著的不透明度.
• 在所有受伤的眼睛中都存在组织学LSCD标记物 (杯状细胞代谢,K13表达).

结论:

• 在小鼠模型中,损伤持续时间是确定LSCD严重程度的关键因素.
• 一个1毫米的毛是有效的角膜切除和色素释放.
• 一个0.5毫米的子更适合角膜上皮质脱bridement.