释放药物酸介导的粘合剂PEG水凝用于多孔植入物
Theeraporn Bubpamala1, Patcharapit Promoppatum2, Pitirat Pholpabu1
1Biological Engineering Program, Faculty of Engineering, King Mongkut's University of Technology Thonburi, Bangkok 10140, Thailand.
ACS omega
|January 15, 2024
概括
这项研究开发了一种用于多孔植入物的粘合水凝,以改善骨修复. 这种新材料增强了生物整合,并提供了可控的药物释放,以改善骨质整合.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 整形外科工程 整形外科工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 多孔 (Ti) 植入物模仿骨,但遭受生物惰性,阻碍骨质整合和减缓骨修复.
- 加强与表面的生物相互作用对于改善骨科植入物成功至关重要.
研究的目的:
- 开发一种局部化药物输送系统,使用表面上的粘合剂水凝.
- 改善植入物的生物整合,加速骨再生.
主要方法:
- 制造基于聚乙烯糖醇 (PEG) 的水凝,与酸 (TA) 和1,4-二酸 (PDBA) 交联,由牛血清白蛋白 (BSA) 稳定.
- 在体外对水凝稳定性,生物降解性,兰酸 (SrRan) 控制释放和生物相容性的研究.
- 在3D打印的多孔脚手架内评估水凝.
主要成果:
- 这种TA介导的粘合剂水凝表现出可调节的稳定性和生物降解性,在Ti表面粘附超过15天.
- 实现了SrRan的受控释放,TA度控制了水凝的完整性和孔径大小.
- 在体外研究表明,L929纤维细胞和MC3T3-E1骨质细胞的细胞活力高 (>70%).
- 水凝在3D打印的Ti支架中表现出较慢的生物降解和药物释放,这表明持续释放适合骨再生.
结论:
- 开发的TA介导粘合剂PEG水凝显示出作为增强的生物材料的巨大潜力.
- 该系统通过局部,可控的药物输送和改进的生物相互作用,有效地支持骨质整合.
- 可调节的特性使其成为先进的骨科应用的有希望的候选者.
