在阿尔茨海默病新时代的阿波利波蛋白E遗传检测 临床实践
Marina Ritchie1, Seyed Ahmad Sajjadi1, Joshua D Grill1
1UC Irvine Institute for Memory Impairments and Neurological Disorders (MR, SAS); Department of Neurobiology and Behavior (MR); Department of Neurology (SAS); and Department of Psychiatry and Human Behavior, University of California, Irvine.
由于新的粉样蛋白降低药物,阿波利波蛋白E (APOE) 基因测试现在对阿尔茨海默病 (AD) 治疗决策至关重要. 了解APOE基因型对药物安全性和疗效产生影响,需要患者知情同意和临床指导.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准用于阿尔茨海默病 (AD) 的新型粉样蛋白降低药物.
- 以前,阿波利波蛋白E (APOE) 基因测试在阿尔茨海默病治疗中缺乏临床实用性.
- 在AD管理中APOE基因型的作用正在随着新的治疗选择而演变.
研究的目的:
- 概述APOE基因测试在AD新兴粉样蛋白降低疗法的背景下的重要性.
- 提出一个结合生物标志物和基因测试的临床工作流程,以提供患者知情决策和安全监测.
- 突出对患者和家属关于遗传测试影响的预测咨询和教育的必要性.
主要方法:
- 审查最近的临床试验数据,将APOE基因型与粉样蛋白降低药物的安全性和有效性联系起来.
- 关于在阿兹海默症患者中进行生物标志物和遗传测试的临床工作流程的开发.
- 考虑基因测试对临床医生和患者的伦理和实际影响.
主要成果:
- APOE基因型与粉样蛋白降低药物的安全性和潜在疗效密切相关.
- 建议采用结构化的临床工作流程,将生物标志物测试优先于基因测试.
- 知情同意,患者教育和咨询是测试过程中必不可少的组成部分.
结论:
- APOE基因测试对于指导使用新的粉样蛋白降低药物治疗AD变得至关重要.
- 实施全面的测试和咨询策略是必要的,以获得最佳的患者护理和安全.
- 需要仔细考虑临床,伦理和后勤方面的挑战,才能成功将基因检测纳入AD实践.
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