用三维Orbitrap二次离子质谱法 (3D OrbiSIMS) 可视化的含α-arbutin的溶解聚合物微针的向性皮内输送
Zhiwei Li1, Maria Marlow2, David Scurr2
1School of Pharmacy, The University of Nottingham, Nottingham NG7 2RD, United Kingdom; HBN Research Institute and Biological Laboratory, Shenzhen Hujia Technology Co., Ltd., 518000 Shenzhen, Guangdong, PR China.
概括
溶解微针 (DMN) 显著增强阿尔法-阿布丁的皮肤透性,用于治疗多颜色. 与传统的微针相比,DMN提供了更有效和持续的α-arbutin输送.
科学领域:
- 皮肤病学和制药科学 皮肤病学和制药科学
- 生物材料和药物输送系统
背景情况:
- 超色素是一种常见的皮肤疾病,由黑色素过度生产引起,这给治疗带来了挑战.
- 阿尔法-阿布丁是一种铁酶抑制剂,是有效的,但由于其水友性质,它在透皮肤方面面临限制.
研究的目的:
- 评估溶解微针 (DMN) 的有效性,以提高阿尔法-阿布丁的皮肤透.
- 为了将DMN与传统的微针 (CMN) 进行对比,以提供α-arbutin.
主要方法:
- 制造含有阿尔法-阿布丁的PVPVA DMN (2% w/w).
- 弗朗茨细胞研究使用猪皮肤来评估DMN,CMN (治疗前和治疗后) 和无治疗的α-arbutin透率.
- 通过HPLC进行量化,并通过3D轨道二次离子质谱法 (OrbiSIMS) 进行可视化.
主要成果:
- 阿尔法-阿布丁的皮肤透率在没有微针的情况下为<1%,在治疗后的CMN和DMN时增加到4-5% (增加6倍).
- 预处理的CMN并没有增强透.
- 与治疗后的CMN相比,DMN表现出优越的持续和稳健的分娩.
- 据OrbiSIMS证实,DMN可以将alpha-arbutin输送到皮肤的基底层.
结论:
- 溶解微针是针对阿尔法-阿布丁的皮肤内输送的一个有希望的策略.
- DMN提供了一种改进的方法来克服像阿尔法-阿布丁这样的水友性化合物的输送挑战,用于过色素治疗.
关键词:
3D OrbiSIMSS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D OrbiSIMS 3D 3D 3D 3D 3D 3D 3D 3D阿尔法-阿尔布丁因是一种超颜色化是一种超颜色化.皮肤内输入的输送微针微针的使用方法通过皮肤透.

