数字时钟绘图作为阿尔茨海默病易感生物标志物:与老年人遗传风险评分和APOE相关联

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 遗传学 是一个
• 生物标志物 生物标志物

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 是导致痴呆的主要原因,通常在认知能力显著下降后被诊断为晚期.
• 早期发现AD对于及时干预和管理至关重要.
• 数字生物标志物为早期AD检测提供了一种非侵入性和具有成本效益的方法.

研究的目的:

• 评估DCTclockTM的有效性,数字化时钟绘制任务,作为阿尔茨海默病易感性的生物标志物.
• 调查遗传风险因素 (APOE ε4和多基因风险评分) 与DCTclockTM性能之间的关联.

主要方法:

• 利用了来自弗雷明汉心脏研究 (FHS) 的数据,其中包括2,398名老年人 (60-94岁).
• 评估的Apolipoprotein E (APOE) ε4等位基因载体状态和多基因风险评分 (PRS) 由38种晚发性AD (LOAD) 相关变异计算出来.
• 分析了APOE ε4和PRS (独立变量) 与DCTclockTM复合分数 (依赖措施) 之间的关联.

主要成果:

• 随着年龄,低学历和APOE ε4.4的存在,DCTclockTM的性能下降.
• 较高的PRS和更多的APOE ε4副本与较低的DCTclockTM总分,信息处理速度和绘图效率显著相关.
• APOE和PRS协会在男性和女性中显示出类似的效果大小.

结论:

• 阿尔茨海默病的遗传风险增加与认知不受损的老年人DCTclockTM性能下降有关.
• 这项研究是第一个基于APOE状态和PRS的时钟绘图性能显著差异的研究.
• 作为一个数字生物标志物,DCTclockTM显得有前途,用于识别患AD风险较高的个体.