溶性淋巴细胞激活基因-3 (sLAG3) 和CD4/CD8比率动态作为预测性生物标志物,用于对固体恶性瘤进行免疫检查点阻塞的患者
Joao Gorgulho1,2, Christoph Roderburg3,4, Fabian Beier4,5
1Department of Oncology, Hematology and Bone Marrow Transplantation with Section of Pneumology, University Medical Centre Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20251, Hamburg, Germany.
British journal of cancer
|January 17, 2024
概括
溶性淋巴细胞激活基因-3 (sLAG-3) 和T细胞动态是有希望的非侵入性生物标志物,用于预测晚期固体癌症中免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 确定免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗的预测生物标志物对于患者选择至关重要.
- 溶性淋巴细胞激活基因-3 (sLAG-3) 是下一代免疫检查点,有可能成为一种新的生物标志物.
研究的目的:
- 评估可溶性LAG-3 (sLAG-3) 水平和循环T淋巴细胞子集作为ICI治疗结果的预测生物标志物.
- 评估sLAG-3,T细胞动态和高级固体癌症患者存活率之间的关联.
主要方法:
- 在接受ICI治疗的84名晚期固体癌症患者中,通过多重免疫试验分析了循环中的sLAG-3水平.
- 对外围血液单核细胞 (PBMC) 进行流细胞计,以分析T淋巴细胞子集和CD4/CD8比率.
主要成果:
- 治疗前较高的sLAG-3度与明显减弱的无进展生存期 (PFS) 和整体生存期 (OS) 相相关.
- 治疗期间的CD4/CD8细胞比动态强烈预测了PFS和OS,与改善的OS相关的比率下降.
- 结合sLAG-3和CD4/CD8比率的综合得分显示了OS的最高预测潜力.
结论:
- sLAG-3和循环T细胞子集显示出作为ICI治疗反应的非侵入性预测标记物的潜力.
- 这些标记物可能有助于识别未来ICI治疗的最佳候选人,等待未来的验证.
