一种基于β-hexosaminidase的新方法来评估伪过敏,并将其应用于传统中医注射
Chen Yang1, Jing-Wen Zhang1, Jin Qi1
1Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research, School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, P. R. China.
Journal of separation science
|January 18, 2024
概括
针对注射剂的伪过敏,特别是传统中医注射剂 (TCMI) 的新评估系统已经开发出来. 这种使用大鼠基白血病-2H3细胞和HPLC-FLD的改进方法比以前的测试提供了更高的灵敏度和准确性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 伪过敏是一种常见的注射药物不良反应,特别是TCMI.
- 目前的评估方法,比如使用4-NPG的乳腺细胞检测,存在错误阳性和低灵敏度.
- 准确评估伪过敏对于药物安全至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新,高度敏感和特定的伪过敏评估系统.
- 改善对药物诱导的伪过敏的评估,特别是对于TCMI.
- 通过现有方法和现实药物实例验证新系统的有效性.
主要方法:
- 建立了一种新的β-hexosaminidase (β-Hex) 评估系统,使用大鼠基础性白血病-2H3细胞与高性能液体染色学光检测 (HPLC-FLD) 相结合.
- 使用MTT试验评估细胞活力.
- 开发了一种用于测定组胺的方法,以进一步验证伪过敏评估.
主要成果:
- 与4-NPG方法相比,新的β-Hex/HPLC-FLD系统表现出更高的灵敏度,并避免了假阳性结果.
- 之前被认定为伪过敏的两个TCMI被发现不是伪过敏使用新系统.
- 开发的基因组胺测定方法支持了新型β-Hex测定方法的发现.
结论:
- 使用大鼠基白血病-2H3细胞的新型β-Hex/HPLC-FLD评估系统对于伪过敏评估是有效和精确的.
- 该系统为评估TCMI和其他注射产生的伪过敏反应提供了显著的改进.
- 这些发现建议重新评估某些TCMI,这些TCMI以前被归类为伪过敏.
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